Aordi kaarehäired

Aordi aordikaar või aordi kaar on see aordi kõverdatud osa, mis inimese südame igas esituses täheldab, et see kannab südame elundit ja jätkab kahanevat aortat.

Kolmest arterist, mis on pea ja ülemiste jäsemete hapnikuks muutmise seisukohast olulised, võib aordi kaar osaliselt esineda deformatsiooniga või paigutada anomaalsesse asendisse.

Need kuju- või positsioonivead tulenevad embrüonaalse arengu veast, mistõttu neid peetakse tegelikeks kaasasündinud patoloogiateks, mis esinevad sünnist alates.

Täpsustades, et aordikaare anomaaliate puhul viidatakse ka defektidele, mis võivad mõjutada kaare kolme haru, on kõige tuntumad ja uuritud aordikaare variandid:

  • Kahekordne aordikaar
  • Õige aordikaar peegelpildiga hargnenud
  • Õige aordikaar ebanormaalse haruga
  • Vasak aordikaar koos ebanormaalse hargnemisega
  • Emakakaela aordikaar

Kaasasündinud defektideks (seega DNA-le omane) püüdsid uurijad tuvastada nende haiguste geneetilist selgitust ja leidsid, et 100 inimesest, kellel on aordikaarega defekt, on 20 geneetiline mutatsioon kromosoomil 22.

Epidemioloogilisest vaatepunktist on aordikaarekahjustused üsna haruldased patoloogiad. Veelgi enam, mõnede hinnangute kohaselt moodustaksid nad umbes 1% inimese võimalikest kaasasündinud südamehäiretest.

Soovitatav

Krooniline kõhulahtisus: diagnoosimine, ravi, toitumine
2019
Fütosteroolid: kõrvaltoimed ja terviseriskid
2019
I.Randi kirbud
2019